凱氏定氮儀測量樣品時的系統誤差分析
前言：
凱氏定氮法是傳統的測定凱氏氮的經典方法，操作步驟包含樣品制備、樣品消化、樣品蒸餾、樣品滴定、數據計算等；整個實驗流程中容易引起最終結果偏差的原因很多，我們再次探討哪些因素會對結果產生影響
分析步驟一：樣品制備
一般樣品需要經過粉碎、研磨處理、承重，此過程容易出現的問題包含：
1、粉碎研磨過程中摻雜其他雜質，造成最終結果偏差
2、承重偏差，承重不準會最終影響結果計算
分析步驟二：樣品消解
樣品消解需要加入濃硫酸和催化劑，過程容易出現問題包含：
1、樣品消解不*：酸加入量不足、消化時間短、催化劑配比不準
酸鹽比例：硫酸銅：硫酸=0.14-0.2；硫酸鉀：硫酸=1.4--2.0
2、消解反映劇烈造成硫酸損失，消解樣品量不足
3、排廢速度過高也會造成硫酸量減少過多，影響最終結果
4、消化管清潔不*，造成樣品污染
分析步驟三：樣品蒸餾
蒸餾過程容易引起偏差的原因
1、蒸餾加堿量不足，造成反應不*，蒸餾不*；一般加堿量是消化加入硫酸量的4-5倍
2、蒸餾頭不經過空蒸清洗，引入多余物質
3、冷凝不充分，造成氨氣泄露，測量值偏低，回收不充分
4、樣品含量高，取樣量大造成短時間蒸餾不*
5、硼酸接收液量不足造成蒸餾過程樣品損失
分析步驟三：樣品滴定
1、手工滴定人工誤差
2、滴定液濃度準確度的影響
3、全自動凱氏定氮儀機器滴定中指示劑配比
